Bonjour,
Suite à une IAD il y a 11 ans maintenant, j'ai eu deux magnifique petit garçon.
Nous venons d'apprendre que mes enfants on une maladie génétique très rare avec pour principal symptôme, un tau de cholestérol très élevé, du à une déficience du gène LCAT.
Apres quelques analyses génétiques, il se trouve que cela ne viens pas ne mon côté. Donc celui du donneur!
La question que je me pose, c'est quel sont réellement les tests réalisés par la banque de sperme?
On nous avait dit qu'ils remontaient sur plusieurs générations, hors une simple prise sang aurait suffi a invalider le donneur non?
J'en viens également à me demander si se même donneur a donné naissance à d'autre enfants, ne faudrait il pas prévenir les parents pour qu'il fasse des analyses, pour mettre en place au plus vite le cas échéant les traitements nécessaire?
Merci de vos réponses.
Christine.
Réponses
Bonjour Christine,
En as-tu informé Eugin ? Que disent-ils ?