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Je me demandais si le test de dépistage des maladies génétiques que vous proposez dans votre clinique, correspond à un caryotype ou s'il s'agit d'un examen différent ?
Chère Anahlia8, Nous vous remercions de nous avoir fait part de votre question. Les examens que vous mentionnez, même s’il s’agit d’une prise de sang, nous fournissent des informations très différentes.
L’étude du caryotype consiste à obtenir des informations sur les 46 chromosomes (23 paires) que nous avons afin de pouvoir détecter une anomalie chromosomique à niveau individuel, tant au niveau du nombre que de la structure.
Par contre, avec le test de dépistage des maladies génétiques, on cherche à savoir si les deux géniteurs sont porteurs (sans le savoir) de 250 types de maladies rares, dont le pronostic est néfaste pour les enfants afin de réduire le risque que le futur bébé ne développe l’une de ces maladies.
Nous espérons avoir aplani vos doutes. Nous restons à votre disposition pour répondre à toute autre question que vous souhaiteriez nous poser.
Réponses
Nous vous remercions de nous avoir fait part de votre question.
Les examens que vous mentionnez, même s’il s’agit d’une prise de sang, nous fournissent des informations très différentes.
L’étude du caryotype consiste à obtenir des informations sur les 46 chromosomes (23 paires) que nous avons afin de pouvoir détecter une anomalie chromosomique à niveau individuel, tant au niveau du nombre que de la structure.
Par contre, avec le test de dépistage des maladies génétiques, on cherche à savoir si les deux géniteurs sont porteurs (sans le savoir) de 250 types de maladies rares, dont le pronostic est néfaste pour les enfants afin de réduire le risque que le futur bébé ne développe l’une de ces maladies.
Nous espérons avoir aplani vos doutes. Nous restons à votre disposition pour répondre à toute autre question que vous souhaiteriez nous poser.
Salutations de l’équipe Eugin